| О проекте | ||
| Главная / Олигофрении | |
Клинические формы олигофрении, установленные по признаку этиологии. Различают следующие группы и формы олигофрении. Первая группа. Олигофрении, обусловленные наследственными факторами: 1) истинная микроцефалия; 2) дизостотические формы— синдром Крузона, синдром Апера и др.; 3) ксеродермические формы (синдром Рада); 4) энзимопатическве формы, обусловленные нарушениями белкового, углеводного, липидного и других видов обмена—фенил-кетонурия, галактоземия, гаргоилизм, синдром Марфана и др.; 5) болезнь Лоуренса—Муна—Барде—Билля и другие редкие наследственные заболевания; б) олигофрении, обусловленные хромосомными аберрациями—болезнь Дауна, синдром Шерешевского—Тернера, синдром Клайн-фелтера н др.; 7) олигофрении, вызванные мутагенным поражением генеративных клеток родителей (ионизирующая радиация, химические агенты и т. п.). Вторая группа. Олигофрении, вызванные внутриутробным поражением зародыша и плода (эмбрио- и фетопатии): 1) вирусными инфекциями, например краснухой беременных (рубеолярная эмбриопа-тия); 2) врожденным сифилисом, токсоплазмозом, листериозом и другими инфекциями; 3) гормональными нарушениями и другими эндогенными и экзогенными токсическими факторами. Третья группа. Олигофрении, обусловленные вредными факторами перинатального периода и первых 3 лет внеутробной жизни: 1) обусловленные иммунологической несовместимостью крови матери и плода, например конфликтом по резус-фактору; 2) вызванные асфиксией плода и новорожденного, а также родовой травмой; 3) вызванные перенесенными в раннем детстве инфекциями и черепно-мозговыми травмами; 4) атипичные олигофрении, обусловленные врожденной гидроцефалией или краниостенозом, сочетающиеся с детским церебральным параличом, преимущественным недоразвитием отдельных систем головного мозга, тяжелыми нарушениями сенсорных функций и т. п. |
|
|
статьи, широкоформатная печать |