Олигофрении |
Олигофрения (малоумие) — врожденное или рано приобретенное (в первые 3 года жизни) слабоумие, выражается в недоразвитии всей психики, но преимущественно интеллекта. Врожденное слабоумие с признаками недоразвития (олигофрению) принято отличать от деменции — приобретенного слабоумия с распадом психической деятельности.
|
|
|
Публикации
|
Лечение и профилактика олигофрении
|
Лечение и профилактика олигофрении. Условно лечение олигофрении можно разделить на специфическое, симптоматическое и коррекцион-ное (лечебно-педагогическое). Специфическая терапия возможна при некоторых разновидност...
|
Гипотиреоидная олигофрения (кретинизм)
|
Гипотиреоидная олигофрения (кретинизм) — выраженный врожденный или рано возникший гипотиреоз, самая частая из всех форм слабоумия, обусловленных эндокринными нарушениями. Различают эндемический кретиниз м—врожденный...
|
Олигофрения, вызванная токсоплазмозом
|
Олигофрения, вызванная токсоплазмозом, проявляется в основном как аномалия развития, но может быть и следствием внутриутробного или перинатального воспалительного ...
|
Олигофрения, обусловленная врожденным сифилисом
|
Олигофрения, обусловленная врожденным сифилисом, чаще возникает вследствие специфического поражения плода (фетопатия). Симптоматика врожденного сифилиса складывается из остаточных явлений перенесенного плодом специфического процесса&nbs...
|
Синдром Клайнфелтера
|
Синдром Клайнфелтера присущ только лицам мужского пола, обусловлен увеличением общего числа хромосом (47,48 и больше) из-за лишней Х-хромосомы (формула кариотипа чаще 47.XXY, может быть и больше Х- или Y-хромосом, н...
|
Синдром Шерешевского—Тернера
|
Синдром Шерешевского—Тернера присущ только лицам женского пола. Обусловлен недостатком одной Х-хромосомы (формула кариотипа 45.Х0), в связи с чем отсутствует и половой хроматин. Больным свойственны половой инфантили...
|
Болезнь Дауна
|
Болезнь Дауна относится к олигофрениям, обусловленным хромосомными аномалиями, связана с лишней 21 хромосомой. Частота болезни среди новорожденных колеблется в пределах от 1:600 до 1:900. Установлено, что чем старше мать, тем больше риск появления ребенка с бо...
|
Арахнодактилия (синдром Марфана)
|
Арахнодактилия (синдром Марфана). Редко встречающаяся, наследственно обусловленная аномалия развития; передается по доминантному типу. Характерен внешний облик больных: высокий рост, худоба, удлиненные и тонкие конечности, «паучьи» пальцы рук (что послужило ос...
|
Галактоземия, фруктозурия и сукрозурия
|
Галактоземия, фруктозурия и сукрозурия относятся к энзимопатиям углеводного обмена, наследуются по рецессивному типу. Клиническая картина: с младенчества—поносы, гипотрофия и другие тяжелые соматические расстройства, приводящие в большинстве случаев к смерти. ...
|
Гомоцистеинурия
|
Гомоцистеинурия связана с нарушением обмена метионина, наследуется по рецессивному типу, сопровождается задержкой психомоторного развития, судорогами, мышечной слабостью или спастичностыо. Типичны глазные симптомы (эктопия хрусталика, катаракта, дегенерация се...
|
|
Страница:
1 2 3  |